PVA の世界市場は広大であり、拡大し続けています。その消費構造は、さまざまな地域の経済発展のレベルと密接に相関しています。先進国では、接着剤、製紙、建設などの伝統的な分野での PVA の需要は依然として安定しています。逆に、新興市場-特にアジア-太平洋地域-では、繊維や包装などの分野で消費が大幅に増加しています。医薬品グレードの高性能 PVA 製品は、業界内での高-付加価値-開発の重要な方向性を表しています。{6}}
意図された用途に応じて、ポリビニル アルコール (PVA) 製品は特定の品質基準に準拠する必要があります。一般的な規格には、中国薬局方 (CP2020)、米国薬局方 (USP32)、およびさまざまな化学業界の規格が含まれます。主要な制御パラメータには通常、次のものが含まれます。
これらの主要な制御パラメーターには、外観、粘度、アルコール分解/加水分解の程度、pH 値、乾燥減量、強熱残留物、および重金属が含まれます。具体的には、製品は通常、白色の固体粉末として現れます。粘度は重合度に基づく特定の範囲（例：4～65 mPa・s）に対応します。アルコール分解/加水分解の程度は表示値の±1%以内に収まる必要があります。通常、pH 値は 5 ～ 8 の範囲です。乾燥による損失は 5.0% 以下に制限されます。強熱残留物は 0.5% 以下から 2.0% の範囲です。重金属含有量は 10 ppm 以下に制限されています (医薬品グレードの製品の要件)。-
医薬品グレードの PVA には、不純物管理と生物学的安全性に関してより厳しい要件が適用されます。{0}優れた生体適合性を備えた医薬品グレードのポリビニル アルコール-は、医薬品の担体、医療用包帯の成分、組織工学の足場として生物医学分野で広く利用されています。さらに、感染した創傷用の包帯、骨組織再生用の足場、心血管疾患の治療介入の開発にも応用されています。